Ha genetikai hajlam van a visszérre. Sport vagy visszérműtét? | BENU Gyógyszertárak
Leggyakoribb trombofíliák Leiden-mutáció Leiden-mutáció során véralvadáshoz szükséges V. Létezik heterozigóta formája akkor áll fenn, ha csak az egyik szülőtől történik az öröklés, és homozigóta formája pedig mindkét szülőtől való öröklődés során alakul ki.
A heterozigóta forma egy enyhe fajtája a trombofíliának. Ezekben az esetekben a fokozott odafigyelés, életmódbeli rizikófaktorok kiküszöbölése pl:mozgás, bő folyadékbevitel, stb. A homozigóta forma viszont nagyon súlyos állapot, mivel a trombózis kockázata szorosára nő.
Itt már fontos a prevenció véralvadásgátlókkal, különösen, ha már volt trombózisa a betegnek. Az egyik a metilterrahidrofolát reduktáz enzim fehérjéjében van, a másik pedig a folsav anyagcserében.
Mitől alakul ki a visszér és a nehézláb érzés?
Viszont a homozigóta formánál szintén szükség van a véralvadásgátló prevencióra gyógyszer által. Ha ezekből a fehérjékből kevés van, vagy molekuláris defektus áll fenn, akkor a trombózishajlam megnő.
Az egészségtelen életvitelnek köszönhetően akár a as évek elején is kialakulhat a visszérbetegség, ezért ha lehet, tegyen ellene! A visszér csak esztétikai probléma — Tévhit Bár az érintettek legtöbbje valóban esztétikai okok miatt kezdi el a visszerek kezelését, tudni kell, hogy a visszérbetegség még enyhébb formában sem csak esztétikai probléma. A vénás pangás számtalan kellemetlen tünetet pl. A visszér csak a nőknél alakulhat ki — Tévhit Feltehetően esztétikai okok miatt a nők valóban hamarabb fordulnak orvoshoz a visszeres panaszokkal, ám ez korántsem jelenti azt, hogy csak a gyengébb nemet érinti ez a betegség. Sajnos a férfiak sokszor nem veszik komolyan a visszerek kialakulását, pedig kezeletlenül hagyva ugyanolyan súlyos szövődmények kialakulására számíthatnak, mint a nők.
A probléma lehet örökletes vagy szerzett trombofília. Szerzett trombofília hátterében többek között K-vitamin hiány, vesebetegség, vagy rosszindulatú daganatos megbetegedés állhat.
Kevés antitrombin Az antitrombint a máj termeli. Nagy szerepet játszik a véralvadási folyamatok gátlásában.
Ha a szervezetben kevés antitrombin található, akkor a trombózis kockázata megnő. Szintén genetikai és szerzet trombofília is lehet. Szerzett formáját általában májbetegségek okozzák.
Trombofília kezelése A kezelés során a veszélyes ha genetikai hajlam van a visszérre prevenciója a cél, de más a kezelés menete, ha valakinél már a trombózis fennáll, vagy tünetmentes trombofíliás. Ha a trombózis fennáll: a trombozis megjelenésének számától és súlyosságától függően helyes széklet a visszér ellen, vagy élethosszig tartó véralvadásgátló szedése Szerzett a trombofília esetén a kiváltó ok kezelése Tünetmentes trombofíliás kezelése Véralvadásgátlók szedése nem javallot, mert kisebb az esélye a trombózis kialakulásának, mint a véralvadásgátlók mellékhatásainak kockázata.
Visszér kezelésénél végső soron a már nagyon kitágult visszereket mesterségesen össze kell zárni, vagy el kell távolítani - visszér műtét. Vérrögképződés megelőzése: megfelelő folyadékmennyiség elfogyasztása, szükség esetén véralvadásgátló szedése.
Itt a prevenciónak van nagy szerepe. Viszont trombózis akut szakában nem thrombophília szűrést végezni, mert félrevezető lehet az eredmény, illetve eredménytől függetlenül véralvadásgátló adása szükséges.
Az alábbi kórképek, vagy állapotok esetén szükséges genetikai vizsgálat: Várandós nőknél trombózis jelentkezésekor trombózison átesett, fogamzásgátló, vagy hormonpótló terápia előtt fogamzásgátló felírása előtt olyan hölgyeknél, ahol családi anamnézisben trombózis előfordul artériásés vénás trombózist követően antifoszfolipidszindróma gyanú 45 év alatt kialakuló trombózis.
